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日本看病是怎么收费的？

1、日本是世界上为数不多的全民医保的国家之一，在日本居住的居民（包括外国人在内）都享有加入国民健康保险的权利。加入了国民健康保险的居民在去医院看病时，自己只需负担30%的医药费，其余的70%都由政府支付。普通居民每月需缴纳的国民健康保险金大约为3400日元（约合180人民币），这对于普通日本人来说并不算高。而且为了尽可能让更多群体得到应有的医疗保障，日本政府会针对留学生、主妇等低收入者减免保险费，低收入群体每月只需缴纳约1300（约70人民币）日元的保险金。

2、日本在过去还实施过老人70岁以后看病免费制度，后来由于医保费用的加重改为到70岁到75岁之间，个人承担的费用由普通人的30%减免为20%，过了75岁以后个人承担的费用只有10%，日本还有一项儿童免费医疗制度，虽然这项制度并没有在全国普及，但是很多地方财政收入比较好的城市都在实施，比如说像东京都孩子从出生到读完小学期间看病都是免费的，日本农村的一些孤寡老人，或者收入比较低的家庭，生了癌症之后，如果他个人所需要承担的医疗费用超出了他的支付能力，那么他可以去市政府申请大病救济，不会出现一人生病，让整个家庭陷入贫困的问题。

3、日本实行了严格的医药分开制度，医院是只管处方，你拿了处方以后，可以去医院附近的很多药局，自己选择性的去配药，甚至你可以去全国任何一个地方的药局去配药，所以很难有以药养医的问题。

国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来哪些帮助？

国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来很大的帮助，首先对于生病的他们来说在身体上会有一个会有一个很大的帮助，其次就是在他们的经济上会有一定的缓解作用，最后对于他们的家庭来说也看到了希望。

首先，对于他们的病情来说将会有很大的帮助

国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来很大的帮助，而我认为最为大的帮助就是能好帮助他们在身体上能好缓解病症，这也是每一个患有这种病痛的人最希望看到的事情，因此，这也将会是对他们来说最为有利的一面。

其次，对于他们的经济来说也会有很大的帮助

国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来很大的帮助，而我认为的帮助还有的是在经济上的一个帮助，因为国产的药品一旦出现，那么价格相对来说就会有所降低，对于病患的经济负担上也就能好有所减轻，因此，这也是其中比较有利的一个帮助之一，缓解他们的经济压力。

最后，对于他们的家庭幸福来说也会有很大帮助

国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来很大的帮助，而对于他们的家庭幸福来说莫过于也是一件十分令人高兴的事情，因为一旦药品出现后，对于病人的病情控制上就能够得到比较大的帮助和改观，那么病人的家庭也会因此而减少担心。

总之，国产氯巴占获批：药企估计十月之后可购买，将会为癫痫患者带来是有很大的帮助的，不仅是对于患者的身体的康复上还是对于患者的经济压力上以及对于患者的家庭幸福来说都是有着很大的帮助的。

罕见病有什么表现？罕见病有哪些？

罕见病，是指盛行率低、少见的疾病，在美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多，在中国较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。

不同时间和地区，罕见病的界定标准会有所变化。艾滋病一度被定为罕见病。又如地中海贫血病，在北欧地区也曾被定为罕见病。现在这两种疾病都已是常见病。

白化病，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象，易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象，目前无有效的治疗方法。

肢端肥大症，是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症，成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚，面部皮肤纹理增粗，皱纹加深，鼻唇沟增宽，舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加，寿命缩短。发病率6~18人/百万。

特发性肺动脉高压病，是一种罕见的心血管病，发病率每年1~2人/百万，女性发病率较高。60%的病人表现为呼吸困难、气喘、胸痛等，病情严重的出现心包积液，导致右心衰竭，只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

苯酮尿症，缺乏丙酮酸羟化酶，苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一，一年约有6~7个患有此种病症的新生儿出生。

线粒体病，是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变，丧失了原有的功能，使能量合成受阻，从而出现一系列的症状，常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。

早期发现、早期干预是罕见病防治的最佳途径。应积极开展罕见病的宣传及科学知识的普及，组织相关医学培训，提高中国罕见病的发现和诊断水平，减少因误诊、漏诊造成的疾病干预与治疗时机的延误。

罕见病常为先天性、慢性、消耗性疾病，疾病给患者和其家庭造成的痛苦巨大，罕见病患者和其家庭亟需社会给予生活、医疗、心理等多方面支持。

由于身有残疾，罕见病患者在生活和就学、就业中常遭遇歧视现象，应提倡更和谐的社会环境，使罕见病患者得到全社会的理解和关爱，并为罕见病患者入学、就业提供支持和帮助。

由于罕见病药物研发费用昂贵、风险巨大、市场需求量小，多数制药企业不愿进行开发，社会应支持政府制定特殊的罕见病药物研发激励政策，促进更多的罕见病获得有效治疗方法。

国际上仅有约1%的罕见病有特效的治疗方法，而在中国注册的罕见病药物微乎其微。由于研发过程耗资巨大，罕见病的有效治疗药物价格昂贵，多数患者家庭无力支付。社会各界应动员起来，帮助政府制定行之有效的付费机制，使罕见病患者获得可持续的医疗保障。罕见疾病虽然罕见，但不一定就是不可救药的病，事实上有许多罕见疾病是可以治疗或控制的，若能早期发现，通过药物治疗、严格的饮食控制、或食用特殊配方的食品，都将得到很好的成效。