北京医院干细胞治疗-北大医院干细胞治疗癫痫

2024-12-01 05:00:51

北大教授在杂志上发表治疗艾滋病白血病新思路，可行性有多大？

发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，在《新英格兰医学杂志》上面。北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作指出。

这标志着?世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。研究结果显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

基因编辑效果在血液细胞中始终稳定存在，未发现基因编辑造成的脱靶及其他副作用。基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。因为目前还没以后在临床上正式使用，但是大家都期待着这方面的发展能够更好，从而造福人类造福世界。

既然专家能研究出来，并且做相关的论文，可行性还是比较大的。但是作为一个外行人，是没办法进行判断的，不过这是事情是好事，所以说希望更好的进行推进。保证以最快的速度把现代文明成果应用在病人身上，让病人能够彻底拜托病魔的纠缠。

干细胞好的企业

题主是否想询问“干细胞好的企业有哪些吗”？干细胞好的企业有以下几家：

1、深圳市一五零生命科技公司。

2、中源协和干细胞生物工程股份公司。

3、深圳市北科生物科技有限公司。

4、奥思达干细胞有限公司。

5、北京泓信干细胞生物技术有限公司。

6、无锡北大博雅控股集团有限公司。

7、广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司。

cml白血病造血干细胞配型的好与坏?

近年来，对于慢性髓性白血病的治疗，国际、国内的主要推荐的一线首选治疗方法为靶向治疗。慢性髓性白血病是一种恶性血液病，大概占到所有白血病患者的15%，我国一年新被发现的患者在5000至6000左右。患者如果得了这种疾病，不治疗的话，病人的生存时间大概在5年左右。一般的发病年龄在55岁以上，近年来也有年轻化的趋势。日前，来自全国各地的60多名慢性髓性白血病患者代表集聚一堂，共同体会生命的宝贵和与疾病抗争的力量。

以前对于慢性髓性白血病，国际上主要采取的治疗方法包括靶向治疗与移植治疗。而移植治疗曾在过去被认为是唯一可能治愈患者的方法，5年的中位生存率达到50%至60%。但是由于移植受到供者来源（是否能找到匹配的捐助者）、患者自身状况的限制（年龄、基础病等）以及移植后病情也有可能复发等影响，目前移植已经不作为首选推荐治疗方法。靶向治疗可以精准地指向肿瘤细胞，只杀恶性细胞，对正常细胞无影响。伊马替尼(格列卫)是最具代表性的靶向治疗药物，只要患者按照医生的要求正确服用该药，5年的中位生存率可达到90%。

另外，最新的二代靶向治疗药物尼洛替尼（达希纳）也已于2009年11月在中国上市，它的出现为那些伊马替尼耐药或者不耐受的患者提供了一种新的治疗选择

我知道北大有个男孩就是得了慢粒，吃格列卫吃好的，不过一年得十几万吧，他因为自己得了慢粒，还在北大组织了民间最大的骨髓库，还出了一本书，专门写他怎么与白血病斗争的，有兴趣可以看看。

不管是哪一型的白血病，干细胞移植的优缺点都一样，优点：运气好的话可以根治，即使复发也比不移植活的时间长，缺点就是男性复发的概率大于女性，而且有感染，排异的风险，有可能出不了舱！